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    布-加氏综合征（BCS）常见于中国、日本、东南亚和非洲一些国家，在我国的发病率呈逐年升高趋势，任何年龄均可发病。布-加氏综合征的病因学十分复杂，并随地区、民族、性别、年龄不同而不同。目前有资料表明，血液凝固异常、炎症、肿瘤、外伤，以及某些药物，包括避孕药物均可引起布-加氏综合征的发生。在西方国家，布-加氏综合征多继发于血液凝固异常性疾病，例如骨髓组织增多症、真性红细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白增多症等，但大多数病因不明确仍然存在原发性和继发性之争。
    布-加氏综合征的发病多为青壮年，多在20～45岁之间，男性多于女性。其临床表现可因病变部位、程度不同等而各有差异。主要的临床表现有：肝大和脾大，可合并腹水、食道、胃静脉曲张出血，与肝硬化门脉高压征候群相似。当患者有下腔静脉阻塞时，则出现双下肢凹陷性浮肿或胸腹壁、腰部以下至下肢浅静脉显著而广泛的迂曲怒张。出现大小隐静脉曲张，精索静脉曲张，静脉瘀血，组织水肿、营养障碍、小腿皮肤色素沉着或小腿顽固性溃疡，临床易导致误诊为同类的独立病变。
    布-加氏综合征临床上可分为急性和慢性。急性布-加氏综合征较少见，其发病急，表现为大量顽固性腹水，消化道出血，如无适当的治疗措施并且侧支循环建立不佳者预后较差。慢性布-加氏综合征早期无症状，仅极少数经体检发现，出现症状后易误诊为肝硬化或单纯性下肢静脉曲张等。

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